مقاله ترجمه شده اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین در بیماری کبد چرب غیر الکلی

اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین در بیماری کبد چرب غیر الکلی

در 95 مرد هندی آسیایی ژنوتیپ دونوکلوئید پولیمورفیس (SNPs) تنها را، در گروهی مبتلا به شایع ترین نوع بیماری کبد چرب غیر الکلی، بررسی کردیم. در رمز گشایی آن ژن محققان کشف کردند که آپولیپو پروتئین C3 (APOC3) با تری گلیسیرید میا بالا (C-482T] rs2854117[ و [T-455C] rs285446) در ارتباط است. غلظت آپولیپو پروتئین C3 پلاسما، حساسیت انسولین و محتویات تری گلیسیرید کبدی نیز اندازه گیری شده بود.

همچنین غلظت تری گلیسیرید پلاسما و جذب اسید چرب و تینل استری بعلاوه پاکسازی تری گلیسیرید پلاسما را بعد از آزمایش IV مقاومت چربی دهانی اندازه گیری کردیم. حجم تری گلیسیرید کبد و ژنوتیپ APOC3 در گروهی 163 نفره از مردان سالم غیر هندی غیر آسیایی تعیین شده.

Carriers of the APOC3 variant alleles (C-482T, T-455C, or both) had a 30% increase
in the fasting plasma apolipoprotein C3 concentration, as compared with the wildtype homozygotes. They also had a 60% increase in the fasting plasma triglyceride
concentration, an increase by a factor of approximately two in the plasma triglyceride and retinyl fatty acid ester concentrations after an oral fat-tolerance test, and a
46% reduction in plasma triglyceride clearance. The prevalence of nonalcoholic
fatty liver disease was 38% among variant-allele carriers and 0% among wild-type
homozygotes (P<0.001). The subjects with nonalcoholic fatty liver disease had marked
insulin resistance. A validation study involving non–Asian Indian men confirmed
the association between APOC3 variant alleles and nonalcoholic fatty liver disease

تعداد صفحات فارسی 14 صفحه

تعداد صفحات انگلیسی 8 صفحه

سال انتشار 2010

• مشخصات محصول
• دسته‌بندی محصول
• برچسب‌ها
• دیدگاه‌ها